12月28日，九安醫(yī)療回復(fù)深交所關(guān)注函，稱(chēng)公司將在實(shí)驗(yàn)完成且驗(yàn)證確認(rèn)可測(cè)試出Omicron變異病毒后正式發(fā)布公告。

據(jù)財(cái)聯(lián)社，九安醫(yī)療回復(fù)深交所關(guān)注函，目前公司已經(jīng)通過(guò)第三方實(shí)驗(yàn)室完成了具有Omicron變異和沒(méi)有變異的重組N蛋白的對(duì)比測(cè)試，兩者的測(cè)試結(jié)果基本沒(méi)有差異，從理論上可推論公司試劑盒產(chǎn)品對(duì)檢測(cè)Omicron病毒的有效性，但出于科學(xué)謹(jǐn)慎性考慮，在獲得該毒株后將對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行測(cè)試性能實(shí)驗(yàn)加以驗(yàn)證，確認(rèn)產(chǎn)品對(duì)檢測(cè)該病毒毒株的有效性，公司也回復(fù)相關(guān)問(wèn)題的內(nèi)容中，均說(shuō)明“目前正在等待毒株的到來(lái)，實(shí)驗(yàn)室已做好了準(zhǔn)備，一旦取得毒株，會(huì)盡快進(jìn)行測(cè)試“。公司將在實(shí)驗(yàn)完成且驗(yàn)證確認(rèn)可測(cè)試出Omicron變異病毒后正式發(fā)布公告。

早在11月7日，九安醫(yī)療公告稱(chēng)，“于北京時(shí)間2021年11月6日（周六）凌晨獲悉，經(jīng)美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局授權(quán)，公司美國(guó)子公司的新型冠狀病毒抗原家用自測(cè)OTC試劑盒）獲得應(yīng)急使用授權(quán)，可在美國(guó)公共衛(wèi)生健康應(yīng)急期間，在美國(guó)和認(rèn)可美國(guó)EUA的國(guó)家/地區(qū)銷(xiāo)售”。

公告介紹，該試劑盒可由個(gè)人自行采集前鼻腔拭子樣本進(jìn)行操作，15分鐘快速出結(jié)果，方便個(gè)人及家庭對(duì)新冠肺炎進(jìn)行快速、及時(shí)的篩查。

值得注意的是，這已經(jīng)是自11月1日以來(lái)該公司已收到三份關(guān)注函，期間還收到交易所監(jiān)管函。12月28日，九安醫(yī)療再度漲停，12個(gè)交易日內(nèi)錄得10個(gè)漲停，累計(jì)漲幅為146.88%，A股總市值達(dá)223.08億元。（文|AI財(cái)經(jīng)社 越程）

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