11月4日，有投資者在上證e互動平臺向君實生物董秘提問，看到有人發(fā)帖說公司的一線鼻咽癌在美臨床數(shù)據(jù)造假，請公司澄清下是否有其事？

對此，君實生物董秘回應稱，公司不存在任何臨床數(shù)據(jù)造假情形，特瑞普利單抗在美國的上市申報工作正在順利推進中。特此提醒各位投資者勿傳謠，勿信謠。

此前不久，君實生物曾宣布，美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）已受理特瑞普利單抗聯(lián)合吉西他濱/順鉑作為晚期復發(fā)或轉(zhuǎn)移性鼻咽癌患者的一線治療和單藥用于復發(fā)或轉(zhuǎn)移性鼻咽癌含鉑治療后的二線及以上治療的兩項適應癥的生物制品許可申請（BLA）。

公開資料顯示，君實生物成立于2012年12月，是一家創(chuàng)新驅(qū)動型生物制藥公司。2020年，隨著在科創(chuàng)板的成功上市，君實生物成為一家“新三板+H股+A股”的公司。

然而在科創(chuàng)板上市后，君實生物在二級市場表現(xiàn)并不樂觀。截至目前，該公司已經(jīng)從科創(chuàng)板上市當天創(chuàng)下的220.4元/股的歷史高點跌落至47.38元/股。（文|AI財經(jīng)社 夏天）

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