受生物啟發(fā)的1號(hào)部位鈉通道阻斷劑緩釋系統(tǒng)模仿麻醉劑在體內(nèi)的天然受體。1號(hào)部位鈉通道阻斷劑如河豚毒素和石房蛤毒素是具有強(qiáng)大局部麻醉特性的小分子藥物。它們能緩解疼痛，對(duì)局部神經(jīng)和肌肉沒(méi)有毒性影響，是阿片類(lèi)藥物的一個(gè)有吸引力的替代品。但是，單獨(dú)注射會(huì)造成嚴(yán)重的全身毒性。

盡管河豚毒素和石房蛤毒素是試驗(yàn)麻醉劑，但這種方法有可能被應(yīng)用于其他藥物輸送系統(tǒng)。

為了創(chuàng)建緩釋系統(tǒng)，季與共同第一作者楊麗博士和其他實(shí)驗(yàn)室成員一起，從兩個(gè)肽序列的混合物開(kāi)始，即P1和P2。這兩種肽都是實(shí)際鈉離子通道的一部分;當(dāng)河豚毒素被送入神經(jīng)時(shí)，它同時(shí)與兩種肽結(jié)合。

當(dāng)這種結(jié)構(gòu)被注射到目標(biāo)神經(jīng)附近時(shí)，河豚毒素通過(guò)擴(kuò)散和其他過(guò)程慢慢釋放出來(lái)，并與神經(jīng)本身的P1和P2結(jié)合。

關(guān)鍵詞： 仿生 自然有毒 生物 局部麻醉