加拿大蒙特利爾的醫(yī)藥科研團(tuán)隊(duì)宣布，他們發(fā)現(xiàn)秋水仙堿(colchicine)在新冠治療試驗(yàn)中產(chǎn)生積極效果，可以成為對(duì)抗新冠病毒的有效口服藥物。

秋水仙堿亦稱(chēng)秋水仙素、可樂(lè)喜錠，常用于治療和預(yù)防因痛風(fēng)而出現(xiàn)的癥狀。

蒙特利爾心臟研究所1月23日發(fā)布的消息說(shuō)，秋水仙堿臨床試驗(yàn)已提供了具有臨床說(shuō)服力的療效結(jié)果。研究所說(shuō)，這一“重大科學(xué)發(fā)現(xiàn)”使秋水仙堿成為“世界上首個(gè)可用于治療新冠非住院患者的口服藥物”。

該研究所的研究小組在加拿大、美國(guó)、歐洲、南美和南非對(duì)近4488名新冠病毒感染者開(kāi)展了隨機(jī)、雙盲、安慰劑對(duì)照研究。研究團(tuán)隊(duì)稱(chēng)，對(duì)4159名患者的鼻咽核酸測(cè)試已驗(yàn)證了秋水仙堿的功效。其研究發(fā)現(xiàn)，秋水仙堿可令住院人數(shù)減少25%，呼吸設(shè)備使用需求減少50%，死亡病例數(shù)下降44%。

研究小組負(fù)責(zé)人、該研究所研究中心主任塔迪夫(Jean-Claude Tardif)表示，研究顯示，秋水仙堿可有效預(yù)防重大炎癥風(fēng)暴現(xiàn)象，減少新冠病毒引發(fā)的相關(guān)并發(fā)癥。

總部位于渥太華的醫(yī)學(xué)診斷設(shè)備商斯巴達(dá)生物科技公司(Spartan)23日公布，其研發(fā)的新冠病毒快速便捷檢測(cè)盒已獲加拿大衛(wèi)生部批準(zhǔn)通過(guò)。該公司的這一快速檢測(cè)設(shè)備去年4月曾經(jīng)獲批，但一個(gè)月后便因有效性成疑而遭召回。

截至23日晚，加拿大累計(jì)報(bào)告病例逾73.7萬(wàn)例，單日新增5957例;死亡病例18828例，尚有活躍病例65750例。

加首席公共衛(wèi)生官譚詠詩(shī)在一份聲明中表示，過(guò)去10天的每日新增病例數(shù)正出現(xiàn)下降趨勢(shì)。她說(shuō)，盡管這表明基于社區(qū)的防疫限制措施可能開(kāi)始奏效，但要確保穩(wěn)定下降趨勢(shì)仍為時(shí)尚早。

在安大略省巴里市(Barrie)的一家長(zhǎng)期護(hù)理院，近130名院友的幾乎全數(shù)感染新冠病毒，另有80余名工作人員染疫。當(dāng)?shù)匦l(wèi)生部門(mén)披露，其中已確診多人感染了在英國(guó)出現(xiàn)的變異病毒。這起嚴(yán)重的群體暴發(fā)現(xiàn)已導(dǎo)致32人死亡。該省西部一名在長(zhǎng)期護(hù)理院工作的青少年也因感染新冠而告不治，成為當(dāng)?shù)刈钅贻p的死亡病例。(完)

關(guān)鍵詞： 水仙堿