人類基因組中有多少衰老調(diào)控基因?其參與衰老調(diào)控的分子機(jī)制是什么?能否在分子層面“操控”這些基因以延緩機(jī)體衰老?中國(guó)科研人員的一項(xiàng)最新成果對(duì)這些衰老領(lǐng)域的重要問題給出新的見解。
由中國(guó)科學(xué)院動(dòng)物研究所劉光慧課題組、曲靜課題組,中國(guó)科學(xué)院北京基因組研究所張維綺課題組及北京大學(xué)湯富酬課題組組成的研究團(tuán)隊(duì),歷經(jīng)6年多努力,首次利用全基因組CRISPR/Cas9篩選技術(shù)鑒定出新的衰老調(diào)控基因,并開發(fā)出新型“基因療法”,為延緩衰老、防治衰老相關(guān)疾病提供了重要的干預(yù)靶標(biāo)與新型策略。這項(xiàng)成果7日在權(quán)威期刊《科學(xué)·轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)》上在線發(fā)表。
中國(guó)科學(xué)院北京基因組研究所研究員張維綺介紹,研究團(tuán)隊(duì)通過靜脈注射靶向敲除KAT7的慢病毒載體,可減少衰老小鼠肝臟中衰老細(xì)胞的比例,改善小鼠健康狀態(tài),延長(zhǎng)生理性衰老小鼠和早衰癥小鼠的壽命。結(jié)果表明,基于單因子失活的“基因療法”有望實(shí)現(xiàn)延長(zhǎng)哺乳動(dòng)物的壽命。
此外,研究還發(fā)現(xiàn),敲除KAT7或利用KAT7抑制劑均可延緩人肝細(xì)胞衰老,并導(dǎo)致衰老相關(guān)炎癥因子的表達(dá)和分泌水平降低,提示此干預(yù)手段在人類衰老轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)中的潛在應(yīng)用價(jià)值。
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